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La FDA pone alerta sobre vacuna monodosis contra el COVID-19 de J&J

[vc_row css_animation=”” row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”full_width” angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern”][vc_column][vc_column_text]La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) limitó el uso de la vacuna monodosis contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en Estados Unidos, tras el riesgo de coágulos sanguíneos raros pero graves.

La FDA dijo en un comunicado que el uso de la vacuna de J&J se restringe a mayores de 18 años, para quienes no hay otras vacunas disponibles o no sean apropiadas médicamente, o para quienes no quieran recibir otra vacuna.

Esta decisión se debe al riesgo de desarrollo de un tipo de coágulos raros y peligrosos, a los que denominaron trombosis con síndrome de trombocitopenia tras la administración de la vacuna, casos que han estado siguiendo de cerca, dijo el doctor Peter Marks, director del centro Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]

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